隱性遺傳病基因檢查評估400種隱性遺傳罕見疾病。RGE如果父母雙方都各帶有同一隱性基因突變,75%機會把突變的隱性基因遺傳給後代,高達25%孩子成為罕見疾病患者。其中【脊髓肌肉萎縮症】,就令患者的四肢及頸項無力,影響日常生活甚至性命,為患者及照顧者帶來嚴重影響,罕見疾病藥物費用高昂,一般收入的家庭難以負擔。隱性遺傳病基因檢查400種HK$1.00價格數量加入購物車結帳適用對象 (建議夫妻雙方同時進行評估)準備結婚計劃懷孕的夫婦 近親通婚的夫婦 計劃進行人工受孕的夫婦 有不明流產記錄的孕婦 新生嬰幼兒 擔心自己攜帶遺傳性疾病基因的人士 為您下一代檢測最多400+種遺傳病(包括以下常見類別): 甲型地中海貧血症 乙型血友病 乙型地中海貧血症 遺傳性失聰 瓜氨酸血症 黏多醣症 先天腎上腺增生 苯丙酮尿症 杜氏肌營養不良症 多囊腎病 脆性x綜合症 龐貝氏症 蠶豆症 脊髓肌肉萎縮症 半乳糖血症 威爾氏症 甲型血友病 高雪氏症 檢測方式抽血:6毫升血液或6支口水 報告需時4-6星期